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安博根生技獲得1250萬美元A輪融資,推進精準腫瘤藥物開發

(SeaPRwire) –   台北,2024年2月1日 — 專注於突破性癌症藥物開發的臨床階段生物科技公司安博根藥物,今天宣佈成功完成A輪融資。主導投資者為中國開發工業銀行(CDIB),並獲得台安創投、萬寶和國家發展基金(商業天使投資計畫、加強中小企業投資執行計畫)的重要投資,總投資額約為1250萬美元。所籌資金將用於安博根兩大主要候選藥物ABT-101和ABT-301的持續開發。值得一提的是,這兩個候選藥物在安博根接手前,均獲得國家生物醫藥研發計畫的支持。憑藉安博根的持續努力,這些候選藥物正穩步在臨床試驗中評估其療效。

ABT-101是一種針對HER2的酪氨酸激酶抑制劑(TKI),在前臨床和1b期臨床試驗中顯示出顯著的活性和安全性。在前臨床研究中,ABT-101對HER2外顯子20插入突變表現出優異的選擇性。在1b期試驗中,安博根首席執行官許慈安博士表示:「在非小細胞肺癌患者中觀察到安全性和臨床效益的跡象,包括之前對安赫圖治療產生抗藥性的患者中持續抑制腫瘤生長。」ABT-101已完成3個劑量組(100毫克、150毫克和200毫克)的不良事件評估,現正進入250毫克劑量組繼續評估安全性、可耐受性、藥代動力學和療效。1期試驗預計將於2024年完成,隨後展開2期試驗。

安博根總經理許家學表示:「在生物創投投資者的支持下,我們旨在加速ABT-101的開發,通過籃式試驗將其應用擴大到各種實體瘤類型(包括結腸、膽管、乳腺、泌尿系統和其他消化系統癌)。此外,整合下一代定序(NGS)將有助於我們在缺乏滿足的癌症類型中開發精準醫學,對癌症領域的進步做出重大貢獻。」

此外,安博根正積極推進ABT-301的開發,ABT-301是一種新型小分子藥物,可增強免疫檢查點抑制劑(ICI)的療效。ABT-301在1期試驗中顯示出優異的安全性和藥代動力學概況,相比其他同類機制的市售藥物更為出色。重複的動物研究顯示,ABT-301與免疫檢查點抑制劑(抗PD-1/抗PD-L1)聯合使用時,在包括微衛星穩定型(MSS)結腸癌的動物模型中出現驚人的協同效應。ABT-301可以調節腫瘤微環境,增加外周血和滲入腫瘤的殺手T細胞數量,使ICI能夠克服「冷」腫瘤的限制,產生免疫療效。此外,在頭頸癌、三陰性乳腺癌(TNBC)和肝癌動物模型中觀察到該聯合療法顯著的療效。基於這些結果,安博根已啟動ABT-301與ICI聯合治療癌症患者的2期臨床試驗準備工作。

此外,憑藉多年來開發小分子抗癌藥物的經驗,安博根研發團隊獨立開發了針對泛KRAS基因突變的ABT-200系列小分子抑制劑。ABT-200系列在癌症治療領域是一項令人興奮的進展,其早期研究已顯示出很好的前景。該系列在當前缺乏KRAS靶向藥物的腫瘤類型,如胰腺癌和結腸癌中具有巨大潛力。

A輪融資不僅反映了安博根創新管線的價值,也體現出公司致力於推動癌症治療,以滿足未滿足的醫療需求。

關於安博根:

安博根是一家專注於開發具有治癒癌症和/或改善癌症患者生活的精準抗癌藥物的臨床階段生物科技公司。安博根的成立源於許家學博士的提議,符合國家政策,解決重大醫療需求。我們優先開展多種癌症類型的創新研發。欲知更多資訊,請訪問。

媒體聯繫人:
吳昂
業務發展副總裁

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