Hong Kong Fintech News, Cryptocurrency Stories, Business Press Releases

Harbour BioMed 宣佈 HBM9027 在美國獲得 IND 批准

(SeaPRwire) –   劍橋, 鹿特丹蘇州, 2024年1月24日 — Harbour BioMed (「該公司」, HKEX: 02142) 宣佈,該公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准在美國啟動HBM9027的首例人體試驗。這是一項評估HBM9027在進展性實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期臨床研究。

HBM9027是利用Harbour BioMed專有的全人源HBICE®平台研發的。它是一種新型PD-L1xCD40雙特異性抗體,旨在通過PD-L1交聯來啟動CD40,以期取得更好的安全性。PD-L1廣泛表達於各種實體性腫瘤中,而且憑藉其依賴於腫瘤的交聯特異性和強大的免疫調節活性,HBM9027在其前臨床研究中顯示出極好和有希望的安全性概況以及強大的抗腫瘤效果。

「利用我們專有的HBICE®平台研發的HBM9027,在安全性方面表現出很好的前景,並顯示出強大的抗腫瘤效果,」 Harbour BioMed的創始人、董事長兼CEO王敬松博士表示。「這一成就突顯出我們技術平台在開發針對進展性實體腫瘤的新型解決方案的能力。我們堅信,我們對創新的堅定承諾將為癌症治療帶來重要進步。」

關於HBM9027

HBM9027是一種新型PD-L1xCD40雙特異性抗體,利用Harbour BioMed的HBICE®雙特異性技術和Harbour Mice®平台開發。將PD-L1xCD40結合到HBICE®雙特異性免疫細胞引導劑中,進一步擴展了公司的雙特異性免疫細胞引導劑技術到創新DC/髓系細胞引導劑領域,並展示了HBICE®平台的多樣幾何格式和「模組化」優勢。

關於Harbour BioMed

Harbour BioMed (HKEX: 02142)是一家全球生物製藥公司,致力於免疫學和腫瘤學領域新型抗體治療的發現、開發和商業化。該公司通過內部研發能力、與共同發現和共同開發夥伴的合作以及精選收購,正在構建其強大的產品組合和不同於眾的管線。

該公司的專有抗體技術平台Harbour Mice®可以在兩重鏈(H2L2)格式和重鏈單體(HCAb)格式中產生全人源單克隆抗體。在基於HCAb抗體的基礎上,HBICE®免疫細胞引導劑具有傳統聯合療法無法實現的殺死腫瘤效果。結合Harbour Mice®、HBICE®與單B細胞克隆平台,該抗體發現引擎在開發下一代治療性抗體方面具有極高的獨特性和效率。欲了解更多信息,請訪問。

本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。

分類: 頭條新聞,日常新聞

SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。