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Jacobio Pharma於2024年ASCO GI會議上呈報Glecirasib在胰腺癌及其他固態腫瘤病人中的數據

(SeaPRwire) –   北京舊金山, 2024年1月20日 — Jacobio Pharmaceuticals (1167.HK)為一家專注於難治目標的臨床階段腫瘤公司,今日在美國腸胃腫瘤學會(ASCO)胃腸癌研討會(2024 ASCO GI)的口頭報告環節公佈了Glecirasib在胰腺癌及其他固態腫瘤患者中的數據。

截至2023年12月6日,Glecirasib在中國美國歐洲以色列及其他地區進行的KRAS G12C突變固態腫瘤患者環球單藥研究共納入52例患者,其中胰腺癌31例,其他固態腫瘤21例(膽管癌8例、胃癌3例、小腸癌3例、盲腸癌2例及其他固態腫瘤5例)。

在50例可評估的固態腫瘤患者中,確認的目標疾病反應率(cORR)為48%(24/50),疾病控制率(DCR)為90%(45/50)。對於二線及以上KRAS G12C突變的胰腺癌患者,cORR為41.9%(13/31),DCR為93.5%(29/31)。中位無進展生存期(mPFS)為5.6個月,中位總生存期(mOS)為10.7個月。在其他固態腫瘤患者中,cORR為57.9%(11/19),DCR為84.2%(16/19),mPFS為7.0個月,mOS尚未成熟。上述安全性及有效性數據均優於同類研究的已發表數據。

Glecirasib的可耐受性及安全性特徵良好,大部分與治療相關不良事件(TRAEs)屬於1-2級,3級或以上TRAEs發生率為25%。無患者因TRAE而永久退出研究。

北京大學腫瘤醫院消化內科主任林申教授是此次試驗的主要研究者。她在會議上介紹道:「胰腺癌是一種高度惡性腫瘤,目前患者缺乏有效的標準化治療方法,5年總生存率僅5%。每年中國約有1-2%的胰腺癌患者攜帶KRAS G12C突變,其他固態腫瘤的突變率亦約1%。Glecirasib的臨床數據初步證實了其在胰腺癌及其他固態腫瘤患者中的有效性。相比標準化學治療,Glecirasib的ORR更高,安全性及耐受性也更好。預期Glecirasib將加速其在胰腺癌及其他固態腫瘤中的臨床開發,為患者提供比化療更好的治療選擇。」

Jacobio繼續探索Glecirasib在胰腺癌中的應用。Glecirasib用於胰腺癌的註冊 pivotal研究已於2023年7月獲得CDE批准,成為全球首個KRAS G12C突變胰腺癌註冊臨床研究。研究結果將用於提交NDA(新藥申請)以治療胰腺癌。

基於正在進行的臨床試驗中Glecirasib的臨床有效性和安全性數據,CDE將其用於經前線標準治療後進展的KRAS G12C突變胰腺癌患者授予突破性治療指定(BTD)。胰腺癌是一種惡性腫瘤,目前缺乏有效治療。5年總生存率僅5%-10%。BTD將加速Glecirasib的臨床開發,加快其為患者提供早期使用。

欲瞭解更多信息,請訪問ASCO GI官方網站:

會議電話信息

Jacobio將於2024年1月23日(UTC+8)9:30-10:30舉行現場電話會議。參與者必須事先登記電話會議。
登記連結:

關於Glecirasib
Glecirasib是Jacobio開發的KRAS G12C抑制劑。Glecirasib目前在中國、美國及歐洲等地進行多項I/II期臨床試驗,對象為攜帶KRAS G12C突變的進階固態腫瘤患者。包括中國非小細胞肺癌(NSCLC)的主要臨床試驗(患者已完成納入)、一線前列腺癌的單藥研究、與SHP2抑制劑JAB-3312的NSCLC組合治療、與Cetuximab的結腸癌組合治療,以及胰腺癌的註冊主要臨床試驗等。

關於Jacobio Pharma

Jacobio Pharma(1167.HK)致力於開發和提供新穎的產品及解決方案,以改善人類健康。我們的管線研究重點包括KRAS、免疫檢查點、腫瘤新陳代謝、P53、RB及MYC等六大信號通路的新靶點。我們的目標是使主要項目成為全球前三。我們的願景是成為一家以其在藥物研發中的影響力而獲得全球認可的領導者。Jacobio在北京、上海及波士頓設有研發中心,運用誘導性配體發現平台(IADDP)及iADC平台進行研發。

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