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Sirnaomics公布RNAi癌症治療藥物STP707對實體腫瘤的新穎作用機制

(SeaPRwire) –   研究發表在領先核酸治療領域的同行評審期刊NAR Cancer

香港, 美國馬里蘭州蓋瑟斯堡中國蘇州,2024年1月24日Sirnaomics Ltd.(「本公司」,股份代號:2257,連同其附屬公司統稱「本集團」或「Sirnaomics」)是一家專注於RNAi先進療法發現和開發的生物製藥公司,今天宣佈公司在NAR Cancer期刊發表了一項研究文章。該文章揭示了Sirnaomics的領先RNAi癌症候選藥物STP707的新穎作用機制,STP707是一種聚肽顆粒(PNP)製劑,包含兩種針對TGF-β1和COX-2的siRNA(小干擾RNA)以進行靜脈治療實體瘤。該發表提供支持公司正在進行的臨床研究,並為與免疫檢查點抑制劑聯合治療提供了強有力的理據。

發表的研究顯示,PNP不僅將siRNA遞送到肝臟中的肝細胞,也可以將siRNA同時遞送到腫瘤細胞。在腫瘤性肝癌(HCC)模型小鼠中,靜脈注射2毫克/千克劑量的PNP裝載雙靶向siRNA可以將腫瘤生長抑制到無法檢測的水平。1毫克/千克劑量下與PD-L1單抗聯合治療顯示,腫瘤生長抑制效果有加成作用,CD4+和CD8+T細胞在腫瘤微環境中的滲透性增加。這些研究結果為進一步探索使用STP707治療HCC及其他實體瘤提供了科學依據。

「通過在領先的核酸治療領域同行評審期刊發表Sirnaomics在癌症RNAi治療方面的開創性工作,證明了開發STP707的強大科學依據,」Sirnaomics創始人、董事長、執行董事、總裁兼首席執行官Dr. Patrick Lu表示。「新描述的雙靶向TGF-β1和COX-2 siRNA提升抗腫瘤免疫原性的作用機制,為近期STP707單獨用藥和潛在聯合免疫檢查點抑制劑的I期臨床研究成功提供了進一步的科學基礎。」

該研究的通信作者Dr. David Evans表示:「這項研究首次顯示,同時抑制腫瘤微環境中的TGF-β1和COX-2可能通過招募活化的CD4+和CD8+T細胞增強抗腫瘤活性。當免疫檢查點抑制劑加入STP707時,腫瘤抑制效果進一步增強。」

關於Sirnaomics(股份代號:2257)
Sirnaomics是一家專注於創新藥物發現和開發的RNA治療生物製藥公司,重點開發未滿足醫療需求和巨大市場機會的指示症。Sirnaomics是亞洲和美國第一家進入臨床階段的RNA治療公司。憑藉自有的聚肽顆粒RNAi平台和GalNAc RNAi平台GalAheadTM,Sirnaomics已建立了一個豐富的候選藥物管線。STP122G代表公司利用GalAheadTM技術開發的首個候選藥物,目前處於I期臨床研究階段。公司通過臨床計劃STP705和STP707也在腫瘤領域取得了多項成功。隨著在中國建立製藥生產設施,Sirnaomics正從一家生物技術公司轉型為一家生物製藥公司。欲了解更多信息,請訪問:。

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