(SeaPRwire) – 聖地牙哥與中國蘇州，2026年3月17日 — Adagene Inc.（以下簡稱「Adagene」或「本公司」）（納斯達克代號：ADAG），一家致力於轉型新型抗體療法發現與開發的公司，今日宣佈 muzastotug 將於今年4月17日至22日在加州聖地牙哥舉行的 AACR 年會中，透過兩場海報展示進行重點介紹。
以下摘要已被選中於 AACR 2026 進行展示：
標題：ADG126（muzastotug，一種抗 CTLA-4 遮蔽抗體）與 pembrolizumab (Pembro) 免疫檢查點抑制劑雙藥組合，聯合 fruquintinib (Fruq) 治療晚期及轉移性微衛星穩定型結直腸癌的 1b 期評估
會議標題：進行中的 I 期臨床試驗
會議開始時間：2026年4月20日，太平洋時間上午 9:00 – 中午 12:00
地點：海報區 51
海報編號：14
摘要展示編號：CT083
標題：Morpheus Liver 1b/2 期研究結果：針對不可切除的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 患者：Muzastotug (ADG126：遮蔽型抗 CTLA-4 抗體) 聯合治療組
會議標題：首次人體 I 期臨床試驗
會議開始時間：2026年4月20日，太平洋時間上午 9:00 – 中午 12:00
地點：海報區 50
海報編號：14
摘要展示編號：CT054
關於 Adagene
Adagene Inc. (納斯達克代號：ADAG) 是一家以平台為驅動的臨床階段生物技術公司，致力於轉型新型抗體癌症免疫療法的發現與開發。Adagene 結合計算生物學與人工智慧，設計出能解決全球未滿足患者需求的新型抗體。本公司已與多家知名全球合作夥伴建立戰略合作，利用其 SAFEbody 精準遮蔽技術，在科學前沿的多個領域進行探索。
憑藉其專有的 Dynamic Precision Library (DPL) 平台（由 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技術組成），Adagene 高度差異化的產品管線具備多項新型免疫療法項目。公司的 SAFEbody 技術旨在透過精準遮蔽技術遮蔽生物療法的結合域，從而解決許多抗體療法相關的安全性和耐受性挑戰。透過在腫瘤微環境中的激活，這使得抗體能夠進行腫瘤特異性靶向，同時最大限度地減少對健康組織的靶向毒性。
Adagene 的主要臨床項目 muzastotug (ADG126) 是一種獲得 FDA 快速通道認定的遮蔽型抗 CTLA-4 SAFEbody，針對腫瘤微環境中調節性 T 細胞 (Tregs) 上獨特的 CTLA-4 表位。Muzastotug 目前正處於與抗 PD-1 療法聯合使用的 1b/2 期和 2 期臨床研究中，重點關注微衛星穩定型 (MSS) 轉移性結直腸癌 (CRC)。經臨床研究驗證，SAFEbody 平台可應用於多種抗體療法，包括 Fc 增強抗體、抗體偶聯藥物以及雙/多特異性 T 細胞銜接器。
欲了解更多資訊，請訪問：https://investor.adagene.com。
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SAFEbody® 是在美國、中國、澳洲、日本、新加坡和歐盟註冊的商標。
投資者聯繫方式：
Raymond Tam
raymond_tam@adagene.com
Corey Davis
LifeSci Advisors
cdavis@lifesciadvisors.com
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