InnoCare宣布在中國首例健康志願者接受試驗用新型VAV1降解劑ICP-538的臨床試驗

(SeaPRwire) –   北京，2026年3月15日 — 專注於癌症與自體免疫疾病治療的領先生物製藥公司InnoCare Pharma（香港交易所：09969；上海證券交易所：688428）今日宣布，其針對VAV1的分子膠降解劑（MGD）ICP-538在中國的臨床試驗已完成首位健康受試者給藥。這是中國首個獲批進入臨床試驗的VAV1降解劑，亦是全球第二個。

ICP-538是一種新型、高效、高選擇性的口服分子膠降解劑，靶向VAV1——T細胞與B細胞受體下游的關鍵蛋白。ICP-538通過選擇性介導CRBN E3泛素連接酶與VAV1蛋白形成三元複合物，以劑量依賴性方式誘導VAV1蛋白快速且有效地降解。ICP-538將用於治療自體免疫疾病，如炎症性腸病、系統性紅斑狼瘡及多發性硬化症。目前，全球尚未有獲批的VAV1靶向療法。

VAV1的降解可有效抑制T細胞的增殖、分化、活化及細胞因子釋放，同時抑制B細胞活化與細胞因子釋放，從而發揮抗炎及免疫調節作用，緩解自體免疫及炎症病理過程。臨床前研究顯示，ICP-538可誘導VAV1深度降解，顯著降低與免疫介導疾病相關的細胞因子水平，且對其他蛋白無可檢測的影響。

InnoCare聯合創始人、董事長兼首席執行官Jasmine Cui博士表示：「我們致力於在自體免疫疾病領域開發創新藥物。作為一種新型療法，VAV1分子膠降解劑具備三大優勢：高靶點選擇性、介導多種作用機制及高療效。我們很高興看到臨床開發進展迅速，並相信ICP-538將成為自體免疫疾病患者更好的治療選擇。」

關於InnoCare

InnoCare是一家處於商業化階段的生物製藥公司，致力於發現、開發及商業化用於治療中國及全球未滿足醫療需求的癌症與自體免疫疾病的首創及/或最佳療效藥物。InnoCare在北京、南京、上海、廣州、香港及美國均設有分支機構。

InnoCare前瞻性陳述

本報告包含部分前瞻性陳述的披露。除事實陳述外，所有其他陳述均可視為前瞻性陳述，即有關我們或我們管理層未來將會或可能發生的意圖、計劃、信念或預期。此等陳述是我們管理層基於其對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展及其他相關因素的經驗與知識所作出的假設及估計。本前瞻性陳述不保證未來業績，實際結果、發展及業務決策可能與前瞻性陳述的預期不一致。我們的前瞻性陳述還面臨大量風險與不確定性，可能影響我們的短期及長期業績。