中國杭州, 2023年9月18日 — 在9月11日舉行的第23屆歐洲呼吸學會國際大會上,Broncus公佈了關於使用InterVapor®(該公司用於治療慢性阻塞性肺病(「COPD」)的產品)進行支氣管熱蒸汽消融術(BTVA)治療的長期隨訪數據。數據由海德堡大學Felix JF Herth教授全文發表。
名為「Registry」的長期隨訪研究是一項多國BTVA治療後市場註冊,該研究於2017年啟動。該研究旨在觀察BTVA治療對患者生活質量的長期影響。它也用於通過監測嚴重不良事件的發生率並觀察肺功能、運動耐受能力和症狀評分的長期療效,以評估在嚴重COPD中使用BTVA的真實世界安全性和療效。
隨訪數據顯示,BTVA治療後未報告與InterVapor®相關的任何嚴重不良事件。36個月的療效數據表明,與接受標準藥物治療的患者相比,患者的肺功能、運動耐受能力和症狀評分顯示出更好的益處。並且患者的肺病發展趨勢呈現下降。這些事實很好地驗證了BTVA的長期安全性和穩定的療效。
使用InterVapor®,BTVA通過誘導對水蒸氣的局部炎症反應來減少氣腫段的體積。 BTVA是一種肺容量減少技術,連續5年(2019年至2023年)被納入全球慢性阻塞性肺病治療指南(GOLD)中,推薦用於嚴重和急性嚴重COPD患者。
目前,InterVapor®已獲得中國、歐盟及主要歐洲國家包括法國、德國、英國和義大利的上市許可。隨著臨床數據和經驗的積累,它正在成為全球越來越多COPD患者的治療方法。
長期隨訪數據的發佈很好地證明了BTVA的長期真實世界安全性和療效。展望未來,Broncus將全力推廣InterVapor®,致力於為更多患者帶來長效且安全的COPD療法。